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5 de noviembre de 2024
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Céline Dion comparte un video crudo de su crisis por el síndrome de la persona rígida en imágenes nunca antes vistas de un nuevo documental

En una desgarradora escena de ‘I Am: Céline Dion’, la superestrella lucha en un aterrador e inesperado episodio de SPS

Céline Dion. FOTO: VÍDEO PRINCIPAL

Céline Dion les ofrece a sus fanáticos una mirada sin precedentes a sus luchas durante los últimos años de su vida .

En una escena desgarradora cerca del final de su próximo documental, I Am: Céline Dion (transmitido globalmente en Prime Video), la superestrella, de 56 años, regresa tentativamente, pero triunfalmente, al estudio de grabación luego de su diagnóstico de síndrome de persona rígida en agosto de 2022.

Momentos después, se dirige a una cita de fisioterapia (parte de su plan de tratamiento en curso) y comienza a sentir espasmos en el pie.

Mientras su cuerpo se bloquea, queda claro que Dion está soportando un dolor insoportable mientras su equipo de atención le administra un aerosol nasal de diazepam en medio del episodio de crisis del SPS. «Si vuelve a tener un espasmo, llamaremos al 9-1-1», dice un miembro de su equipo.

«Cada vez que pasa algo así, te sientes muy avergonzado», dice Dion después de la película. «No sé cómo expresarlo… No te gusta no tener el control de ti mismo, ¿sabes?»

Durante su entrevista de portada de PEOPLE, la cinco veces ganadora del Grammy reflexionó sobre el aterrador momento filmado por el equipo de la directora Irene Taylor.

«Una parte de la condición [SPS] es que la sobreestimulación (ya sea felicidad, tristeza, un sonido o una sorpresa) puede ponerme en una crisis», dice Dion, y agrega que ella «no vio» el episodio de crisis. llegando ese día. «Estaba bien y entonces algo se desencadenó».

Para Taylor, estar «a dos pies de distancia» de Dion mientras experimentaba la crisis la ayudó a comprender el trastorno más plenamente.

«Fue algo realmente extraordinario, no solo para Céline, sino para mí», dice Taylor. «Seguí filmando porque es mi forma de trabajar y luego pensé que decidiríamos si editarlo o no en la película».

Cuando la película estaba en posproducción, Dion y Taylor habían formado un vínculo increíblemente profundo, y «sabía que incluirlo en la película no era realmente un riesgo porque ella creía en mí en ese momento», dice Taylor. » Ella es un libro abierto , y ella realmente estuvo allí y no se guardó nada, así que realmente sólo puedo agradecerle por eso».

Con la película, Dion trabaja para humanizar este raro trastorno y ayudar a recaudar dinero para la investigación científica con la esperanza de encontrar una cura.

«La neuropatía puede ser muy amplia. Por eso estoy tratando de involucrarme realmente en la recaudación de fondos para que la gente consulte y hable sobre ello con su vecino, su amigo, su marido», dice Dion.

Agrega la Dra. Amanda Piquet, directora del programa de neurología autoinmune en el Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado y la médica que diagnosticó a Dion: «El futuro del SPS es brillante y hay mucho en el horizonte».

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